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2023年4月,硅谷亿万富豪布莱恩・约翰逊(Bryan Johnson)开展了一场“三代换血”实验。数月后,他并未发现明确益处,最终选择放弃。
换血究竟能不能抗衰?92级协和八年制医学博士金涛主任医生在“东单九号院”发文,分享关于血液与衰老的科学迷局,探寻“换血抗衰”背后的真实逻辑。
“换血抗衰”并非空穴来风,其科学源头可追溯至2005年一项里程碑式的研究。科学家通过“异体共生”手术,将年轻小鼠与老年小鼠的血液循环系统连接,让它们共享血液。
那么,年轻血液中真正的“青春因子”究竟是什么?2024年,南京大学张辰宇团队在《Nature Aging》发表突破性成果。他们发现,年轻血液中的小细胞外囊泡(sEVs)是关键所在。sEVs是细胞分泌的天然纳米颗粒,内部包裹着特定的微小核糖核酸(miRNA)。当它们进入衰老细胞后,会释放这些miRNA,精准激活细胞“能量工厂”——线粒体的核心调控因子PGC-1α。每周给老年小鼠注射年轻sEVs,中位寿命延长了22.7%。
另外,加州大学伯克利分校的Irina Conboy团队发现,衰老细胞释放的“衰老相关分泌表型”(SASP)会抑制干细胞的活性,诱发慢性炎症,将衰老信号传递给健康细胞。将老年小鼠的血液输给年轻小鼠,会迅速诱导后者出现衰老迹象。反之,如果先清除老年小鼠体内的衰老细胞,其血液的促衰老效应便会大大减弱。这揭示了年轻血液的益处可能不仅在于补充“青春因子”,更在于稀释和清除“衰老因子”。

“换血”在医学上更接近“治疗性血浆置换”(TPE)。它不是把全身血液都换掉,而是通过机器分离并弃去患者含有害物质的血浆,再补充白蛋白溶液或生理盐水,有时加入年轻血浆成分。尽管动物实验前景广阔,但“换血抗衰”走向临床仍面临巨大挑战。
2025年,美国Buck抗衰研究所发表在《Aging Cell》的一项针对42名健康志愿者的早期临床试验显示,TPE联合免疫球蛋白治疗,可使参与者的平均“生物学年龄”逆转约2.6年(单纯TPE组约1.32年),炎症标志物改善,免疫功能有所恢复。但样本量小、随访时间短,远未到大规模推广的地步。
小鼠的寿命和生理机制与人类迥异,其实验结果无法直接外推到人。血浆置换本身存在过敏、感染、凝血异常等风险,异体输血更可能引入未知病原体或引发免疫排斥,切勿自行尝试。
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