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长期以来,痛风总是与酗酒和不良饮食挂钩,但一项重磅研究表明,遗传因素在痛风的发展过程中扮演着比我们之前认为的更加重要的角色。
这项由国际科学家团队进行的研究,分析了来自 13 个不同 DNA 数据组的 260 万人的基因数据,其中包括 120,295 名患有痛风的人。
通过比较痛风患者和非痛风患者的基因密码,研究小组发现了 377 个特定的 DNA 区域,这些区域存在与痛风相关的变异,其中 149 个区域以前从未与痛风联系起来。
“痛风是一种具有遗传基础的慢性疾病,患者不应为此感到自责,关于痛风是由生活方式或饮食引起的说法需要被打破,”新西兰奥塔哥大学的流行病学家 Tony Merriman 在去年研究发表时说道。
颠覆认知:导致痛风的是基因,而非不良生活习惯
当血液中尿酸水平过高时,就会形成尖锐的晶体针状物并沉积在关节中,从而引发痛风。当身体的免疫系统开始攻击这些晶体时,就会导致剧烈的疼痛和不适。
研究人员认为,基因在这一过程的每个阶段都很重要。特别是,它会影响身体免疫系统攻击晶体的可能性,以及尿酸在体内运输的方式。
痛风可能会反复发作,但也有可用的治疗方法,研究作者认为,人们对痛风的误解可能会让他们放弃治疗。随着痛风病例的不断增加,这是一个真正的问题。
“这种广泛的误解会让痛风患者感到羞耻,导致一些人更可能默默忍受痛苦,而不是去看医生,接受可以降低血液中尿酸盐水平的预防性药物,从而阻止疼痛发作,”Merriman 说。
除了让我们更好地了解痛风的病因外,这项研究还为科学家们在治疗方面提供了更多的探索选择,尤其是在控制身体对尿酸积聚的免疫反应方面。事实上,现有的药物可能会被重新用于这项工作。
这项研究有一些局限性:大部分数据来自欧洲血统的人,一些记录依赖于自我报告的痛风,而不是临床诊断。尽管如此,它让我们对困扰人类几个世纪的健康问题有了更好的认识。
“我们希望,随着我们确定的新靶点,随着时间的推移,更好、更易获得的治疗方法将会出现,”Merriman 说。“痛风应该在卫生系统获得更多的卫生支出资源和更高的优先级。”
(示意图)
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