根据周四公布的中期试验数据，莫德纳(Moderna)和默克(Merck)公司的实验性癌症疫苗与默克公司的重磅疗法Keytruda一起使用，在大约三年后，可以将最致命的皮肤癌的死亡或复发风险降低一半。
莫德纳首席执行官班塞尔周四表示，这种疫苗最早可能在2025年获得监管部门的批准，并在一些国家上市。
与三年后单独接受Keytruda治疗的患者相比，这种联合疗法能够使晚期黑色素瘤患者死亡或复发的风险降低49%。与Keytruda联合使用的癌症疫苗还能将黑色素瘤扩散到身体其他部位的风险降低62%。
这些结果是建立在两家公司今年早些时候发布的试验数据的基础上的。根据早期的试验数据，大约两年后，疫苗和Keytruda能将黑色素瘤患者的死亡或复发风险降低44%，将癌症在体内扩散的风险降低65%。
根据周四的数据，这种疫苗最常见的副作用是疲劳、注射部位疼痛和发冷。
这两家制药商正在三期试验中研究将这种药物组合用于治疗晚期黑色素瘤，该试验于7月开始。班塞尔还表示，两家公司正在研究这种疫苗在黑色素瘤早期患者中的应用。
“我们相信，越早期的患者免疫系统就越强，这意味着我们的个性化治疗效果应该会更好，”班塞尔说。
该疫苗使用与莫德纳新冠病毒疫苗相同的mRNA技术，是根据手术切除后对肿瘤的分析定制的。
默克公司的Keytruda已被批准用于治疗黑色素瘤和其他癌症，属于一类广泛使用的免疫疗法。
今年2月，食品和药物管理局(FDA)将治疗黑色素瘤的癌症疫苗指定为突破性疗法，旨在加快对严重和危及生命的疾病的治疗方法的开发和审查。
莫德纳和默克公司也在用Keytruda对其他类型的肿瘤进行疫苗测试。周一，两家制药商开始了一项晚期试验，将这种联合疗法用于治疗非小细胞肺癌。
据美国癌症协会称，黑色素瘤是导致绝大多数皮肤癌死亡的原因。在过去几十年里，黑色素瘤的发病率迅速上升。
根据美国癌症协会的数据，预计今年美国有大约10万人被诊断出患有黑色素瘤，预计有近8000人死于这种疾病。
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