Moderna周三表示，临床试验数据显示，其更新的COVID-19疫苗可能对冠状病毒BA.2.86高突变亚变体有效，这种病毒引发了人们对新冠卷土重来的担忧。
该公司表示，它的疫苗使人体内针对BA.2.86的中和抗体增加了8.7倍，世界卫生组织（WHO）和美国疾病控制与预防中心（CDC）正在追踪BA.2.86的情况。
Moderna传染病部负责人JacquelineMiller在接受采访时说：“我们认为，这是人们准备秋季外出时，想听到的消息。”她补充说，这些数据也应该有助于让监管机构放心。
TDCowen分析师TylerVanBuren表示，周三的消息不太可能推高股价，因为人们已经认为mRNA疫苗将继续有效地对抗新出现的COVID变体。
他说："这没什么特别，也不是人们期待的催化剂。"并称Moderna仍是押注股价下跌的华尔街卖空者最喜欢的目标。
美国疾病控制与预防中心此前曾表示，BA.2.86可能更容易在以前感染过COVID或以前接种过疫苗的人中引起感染。与XBB.1.5相比，Omicron分支在病毒的关键部分携带了超过35个突变，XBB.1.5是2023年大部分时间的主要变体，也是更新疫苗的目标。
Moderna表示，该公司已与监管机构分享了有关疫苗的新发现，并将其提交同行评审发表。这种经过改造的疫苗尚未获得美国食品和药物管理局的批准，但预计将在本月晚些时候或10月初上市。
这家总部位于马萨诸塞州的制药商和竞争对手，新冠病毒疫苗制造商诺瓦瓦克斯(Novavax)、辉瑞(Pfizer)以及德国合作伙伴BioNTech已经开发出针对XBB.1.5亚型的疫苗。
上个月，Moderna和辉瑞公司都表示，在初步测试中，他们的新疫苗似乎对另一种被称为EG.5的新亚型有效。此后，欧洲监管机构支持辉瑞/BioNTech的疫苗，英国药品和保健产品监管机构周二批准了该疫苗，但尚未就Moderna的更新疫苗发表任何声明。
据世界卫生组织有关人士透露，已经在以色列、丹麦、美国、英国，瑞士、南非发现了BA.2.86病毒。
虽然监测这种变异很重要，但几位专家告诉路透社，它不太可能引起一波严重的疾病和死亡，因为全球范围内建立的免疫防御系统是通过大规模接种疫苗和先前的感染建立起来的。
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