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继上个月召回印度製造的EzriCare眼药水之后,联邦食品暨药物管理局(FDA)7日提醒消费者又有另外两个品牌眼药水被召回,原因是潜存污染风险,可能导致视力问题、甚至其他更严重伤害。
Pharmedica公司表示,由于某些问题恐导致失明,正召回两批Purely Soothing 15% MSM Drops眼药水,该款非处方药水主要用来治疗“眼睛发炎”(eye irritation);这家总部位于凤凰城的公司称,消费者应马上停用该款眼药水并退回原购买地点。
Pharmedica说,这波召回近2900瓶眼药水,全部在亚利桑那州製造。
食药局上周另外公告Apotex的召回通知,收回六批用于治疗某种青光眼的处方眼药水; 该公司表示召回原因主要是由于发现某些瓶盖有裂痕。
Apotex召回的药水品名Brimonidine Tartrate Ophthalmic Solution. 0.15%,于去年4月至今年2月期间上架。
Pharmedica和Apotex公司都表示,宣布召回前皆已与食药局协商。
上个月召回的EzriCare眼药水是因为遭到抗药性极强的绿脓杆菌(Pseudomonas aeruginosa)感染,造成一人死亡、另外至少五人永久失明。
没有迹象显示,最新一波召回与上个月召回的产品有关。
联邦食品暨药物管理局提醒消费者,Pharmedica和Apotex两家药厂所生产眼药水被召回,原因是潜存污染风险,可能导致视力问题,甚至有其他更严重伤害。(美联社)
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