根据最新研究报告指出，人类的衰老基因启动机制跟体内基因长度失衡有关，如果短性基因活性较大，就越可能产生衰老。图为实验室示意图，与本新闻无关。（路透）
根据一项研究报告指出，人类的衰老跟体内基因长度不协调有关，较长的基因代表较长的寿命、较短的基因则代表较短的寿命。
当体内基因长度出现不平衡，人体就要花更多力气克服这种不平衡，因此导致衰老。
综合外媒报道，这项报告于本月9日刊登在《自然衰老》（Nature Aging）科学刊物上，来自美国西北大学化学与生物工程系的作者阿玛拉教授（Luís A.N. Amaral）表示，研究人员使用AI分析人类、老鼠和鱼类的基因，发现基因长度可能是导致衰老主因。
研究团队发现，不论是人类或是拿来做实验的动物，身上都拥有类似的基因活动变化；所有细胞都必须平衡长基因和短基因的活性。研究人员也察觉，较长的基因跟较长寿命有关，短基因跟较短寿命有关。
此外，与衰老相关的基因会根据基因长度改变其活跃程度，也就是说，短基因活性越高，衰老也会伴随而生。在这个状况下，由于短基因活性高，细胞中的长、短基因活性就会变得不平衡。
阿玛拉解释，这就像是服务生端著一个托盘，如果托盘不平衡，服务生就需要花额外的体力消除不平衡，如果生物体内的长、短基因活性失去平衡，人类就要花更多力气恢复到平衡状态。
尽管研究人员发现长基因跟延长寿命有关，其实短基因在人体中也发挥了重要功能，那就是抵抗病原体。
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