击败自然界最难对付的病毒 又接近了一步

　　纽约一名接受干细胞移植疗法的女爱滋病患已“痊癒”年馀，让医界甚感振奋，相信离找到击败自然界最难对付的病毒的方法，又接近了一步。

　　据报道，主治医师表示，这名患者接受特殊干细胞移植后，于2020年10月停止服用抗爱滋病药物，此后多次详细检查，她身体内都找不到“人类免疫缺乏病毒”(HIV)，亦即爱滋病毒；移植她体内的是稀有的、可以阻挡爱滋病毒入侵的基因突变干细胞。

　　医生群认为，她的爱滋病状已进入“长期消退”期，再继续下去则可视为痊癒，这代表她体内已经没有可以自我複製的病毒，和一般健康但仍带有爱滋病毒、靠长期服药抑制病毒增长的爱滋病人不同。

　　她的主治大夫、维尔康乃尔与纽约长老会医院传染病医师格雷斯比(Marshall Glesby)说，“一切看来希望无穷。”

　　医疗团队15日在视讯举行的专业会议上，发表这位女性病患的治疗案例。

　　确诊罹患爱滋病四年后又罹患白血病(血癌)的这名女病患，从一名成人亲戚和一名没有亲戚关係的新生儿脐带血接受干细胞移植；格雷斯比和研究团队成员指出，另三名爱滋病患也接受过干细胞移植疗法，但这位女性病患的案例显示，她的疗法可应用的范围可能更大，因为脐带血的基因不一定要与病患本人的基因完全相配。

　　另三位爱滋病患接受干细胞移植后，也有病毒长期消退的情形，移入这四人的干细胞都含有CCR5突变基因。多数爱滋病毒株运用正常的CCR5基因渗透到病患的免疫系统内，突变的CCR5基因却能够废止正常CCR5基因的功能，阻挡爱滋病毒进入人体。

　　这种干细胞移植手术很昂贵，风险也很高；医学界希望研发出一套爱滋病疗法，不仅替发达国家的病患服务，更要医治非洲沙哈拉沙漠南部3770万爱滋病毒带原者。澳洲墨尔本杜赫提感染免疫研究所所长勒文(Sharon Lewin)认为，这名纽约女病患的案例，有助医疗界研发把含抗爱滋突变基因的细胞，移植到病患体内的基因疗法。

　　长期研究爱滋疗法的加州大学旧金山校区研究员狄克斯(Steven Deeks)说，纽约案例为今后使用病患本人细胞治疗，提供了很好的路径，若能成功，不但安全的多，也更能够普及。