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近日,一家总部位于新泽西州的制药公司天合药业(Tris Pharma, Inc.)自愿召回3批婴幼儿布洛芬浓缩口服液,召回的大量产品被发现可能含有更高浓度的布洛芬。
据美媒报道,Tris Pharma制药公司本次自愿召回的药品包括婴儿布洛芬浓缩口服液,每1.25毫升含有USP(NSAID)50毫克。
该公司表示,婴儿接受了布洛芬效力较高的药物治疗后,可能会造成永久性肾损伤。
可能出现的副作用包括恶心、呕吐、胃脘痛,或者更少见的腹泻。也可能会伴有耳鸣、头痛和胃肠道出血等副作用。
下面列出了本次召回的产品批次和销售地点:
到目前为止,Tris Pharma, Inc.还没有收到任何与本次召回产品相关的不良事件的报告。
Tris Pharma, Inc.此前将此批受影响口服液(出售给一名客户,并将批次分销至美国市场。Tris Pharma, Inc.已通过紧急召回通知该名客户,并正在安排召回产品的退货事宜。
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